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- W79975900 abstract "Ce manuscrit presente des developpements recents dans le domaine des reactions d'arylation ou d'hydroarylation d'olefines catalysees par des complexes de metaux de transition (rhodium et ruthenium). L'utilisation des trifluoro(organo)borates de potassium a permis d'effectuer une reaction de Heck catalysee par un complexe de rhodium en l'absence de base et d'oxydant. Ces conditions sont plus douces que celles qui sont generalement decrites dans la litterature et elles pourraient etre utilisees pour la synthese de molecules sensibles aux conditions basiques ou oxydantes. Un nouveau systeme catalytique a base de ruthenium actif dans des procedes d'hydroarylation d'alcenes, via l'activation de liaisons C-H ortho-dirigee, a egalement ete mis au point. Il presente l'avantage d'etre genere in situ a partir de precurseurs stables de ruthenium, de formiate de sodium et de triphenylphosphine, mais surtout, il est possible de modifier ses proprietes electroniques et steriques en jouant sur les ligands du ruthenium. Cette adaptabilite a ete mise a profit pour l'activation et la fonctionnalisation de nombreux substrats. En particulier, un procede d'hydroarylation anti-Markovnikov des styrenes a ete mis au point avec ce systeme catalytique. Enfin, l'utilisation d'un solvant protique a permis de diminuer grandement la temperature de la reaction, permettant d'obtenir une bonne activite catalytique dans des conditions plus douces." @default.
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