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- W80235692 abstract "Obwohl man seit langem erkannt hat, das fur jegliche Art der medizinischen Behandlung die Einwilligung des Patienten eingeholt werden sollte, sei es zur Therapie oder fur die Forschung, gibt es viele Beispiele, wo dieses Dictum nicht erfullt wurde. In Amerika hat die Sorge um den Schutz der Versuchspersonen in der klinischen Forschung eine Reihe von Bundesvorschriften hervorgebracht. Eine der wichtigsten dieser Vorschriften, vom „Department of Health, Education, and Weifare” von 1966 (1), fordert die Einrichtung von lokalen Gutachter-Kommissionen, um die Rechte und die Gesundheit der Versuchspersonen zu schutzen, die an offentlich unterstutzten Forschungsaktivitaten der jeweuigen Institutionen (wie z.B. Krankenhauser oder Kliniken) teilnehmen. Das Ziel der folgenden Ausfuhrungen ist es, die allgemeine Bedeutung der neuesten Bundesvorschriften sowie die Rolle der lokalen Gutachterkommissionen fur den Schutz von Versuchspersonen, die an klinischer Forschung teilnehmen, darzustellen." @default.
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