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- W84094735 abstract "Die zur Therapie von Autoimmunerkrankungen gegebenen intravenösen 7S-Immunglobuline (IgG) besitzen in vivo eine Halbwertszeit von 3 bis 4 Wochen. Als klassische Wirkmechanismen der Immunglobuline gelten die Vermittlung der erworbenen und teils auch angeborenen humoralen Immunität, also die Erkennung und schließlich Elimination von pathogenen Erregern sowie ihrer Metaboliten. Zudem können Fraktionen der Immunglobuline und die in den Präparationen enthaltenen aktiven, löslichen Immunmoleküle eine regulatorische Funktion auf die zelluläre und humorale Immunität des menschlichen Organismus ausüben. Dadurch können sie zur Begrenzung z.B. von Entzündungsreaktionen beitragen, weshalb Immunglobulinpräparate mittlerweile breiten Eingang in die Therapie neurologischer Autoimmunerkrankungen gefunden haben. Wir besprechen im Folgenden die Vielzahl von Wirkmechanismen, die in vitro, ex vivo und in vivo beschrieben wurden. Von einer vergleichenden Bewertung der therapeutischen Relevanz der Mechanismen in der Neurologie möchten wir absehen, weil unserer Ansicht nach bei der klinischen Anwendung von Immunglobulinpräparaten immer alle Wirkungen zum Zuge kommen können und die Relevanz einzelner Mechanismen letztlich vom Status des Empfängers abhängt. Das Zusammenwirken der vielfältigen Mechanismen macht es erst möglich, dass die wohl eher milden Einzeleffekte sich zu therapeutischer Bedeutung summieren können." @default.
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