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• W847911288 abstract "Diese Arbeit charakterisierte erstmals die funktionelle Bedeutung von SWAP-70 in der N-Formylpeptid-vermittelten Signaltransduktion muriner neutrophiler Granulozyten, die aus dem Knochenmark stammen. Fur die Untersuchungen wurden neutrophile Granulozyten von Wildtyp- und homozygoten Swap-70-defizienten-Mausen verwendet. Im Vordergrund der Untersuchungen standen zellulare Antworten, die durch das N-Formylpeptid fMLP ausgelost wurden. Es wurde gezeigt, dass SWAP-70 uber die Regulierung der CD11b-Genexpression die Lokalisierung von CD11b auf der Zelloberflache beeinflusst. Wahrscheinlich moduliert SWAP-70 unter anderem uber die veranderte Oberflachenlokalisierung von CD11b die Adhasion der Zellen an Fibrinogen. Eine weitere charakteristische Antwort muriner neutrophiler Granulozyten, in die SWAP-70 eingebunden ist, stellt die ROS-Produktion dar. Die fMLP-stimulierte ROS-Produktion der Swap-70-/--Zellen war gegenuber den WT-Zellen um ca. 50 % verringert. Die Vorstimulierung mit LPS oder TNF zeigte nach fMLP-Zugabe ebenfalls eine um 50 % verringerte ROS-Produktion der Swap-70-/--Zellen. Im Gegensatz zur ROS-Produktion und zur Adhasion hatte SWAP-70 weder einen Einfluss auf die in vitro-Migration noch auf die Aktinpolymerisierung. Weiterhin konnte gezeigt werden, dass SWAP-70 die Aktivierung intrazellularer Signalmolekule beeinflusst. SWAP-70 differenzierte in murinen neutrophilen Granulozyten zwischen der Rac1- und der Rac2-GTPase und begunstigte die Aktivierung der Rac2-GTPase. Die Rac1-GTPase wurde hingegen nicht beeinflusst. Es konnte auserdem gezeigt werden, dass SWAP-70 die Aktivierung der MAP-Kinasen p42/p44 und p38 begunstigt. Im Gegensatz zu den MAP-Kinasen wurde die Aktivierung der Proteinkinase AKT nicht von SWAP-70 beeinflusst. Zusammenfassend kann festgehalten werden, dass SWAP-70 ein Bestandteil der N-Formylpeptid-vermittelten Signaltransduktion muriner neutrophiler Granulozyten ist." @default.
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