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- W85835207 abstract "Bei 5 Patienten mit Myotonia congenita und 8 Patienten mit Dystrophia myotonica konnten 793 bzw. 677 myotone Entladungsserien elektromyographisch registriert werden. Die Entladungsserien wurden durch leichtes Muskelbeklopfen oder geringe Nadelbewegung provoziert. Wir berücksichtigten nur Entladungsserien, die aus einem repetierenden Aktionspotential bestanden und nicht durch benachbarte Aktivität überlagert waren. Gemessen wurde die Dauer der Entladungsserien, die Frequenz, Frequenz- und Amplitudenänderung und die Dauer der Einzelpotentiale. Dabei ergab sich: Die meisten Entladungsserien bei Myotonia congenita sind kurzdauernd, unter 1 sec; sie haben eine ansteigende Frequenz und abfallende Amplitude. Dagegen dauern die meisten Entladungsserien bei Dystrophia myotonia länger. Frequenz und Amplitude nehmen ab oder bleiben unverändert. Diese Befunde könnten auf einen unterschiedlichen Entstehungsmechanismus des myotonen Phänomens bei Myotonia congenita and Dystrophia myotonica hindeuten." @default.
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