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- W8586530 abstract "La lipase B de Candida antarctica (CALB) est un enzyme presentant des proprietes enantioselectives tres interessantes pour l’obtention de molecules enantio pures par dedoublement cinetique de melanges racemiques,molecules utilisees comme synthons dans l’industrie pharmaceutique. En effet, le principe actif de nombreux medicaments est efficace sous une forme enantio pure, l’autre forme chirale pouvant se reveler deletere pour l’organisme.Les travaux de la these s’interessent a mieux comprendre l’origine de l’enantioselectivite de la lipase B de Candida antarctica, en particulier pour la resolution d’alcools secondaires par des reactions de transesterification.Nous utilisons pour la premiere fois la methode de la perturbation de l’energie libre pour estimer la difference d’energie libre entre les intermediaires tetraedriques obtenus avec les formes R et S d’alcools enantiomeres pour une serie d’alcools secondaires, dans le but de predire in silico l’enantioselectivite de la CALB. Les parametres cinetiques apparents d’une reaction avec deux alcools substrats enantiopurs sont experimentalement determines et permettent de definir la contribution respective du Km et du kcat de chaque enantiomere pour la definition de l’enantioselectivite. L’etude experimentale de l’effet d’empreinte par des molecules co-substrats est realisee,ainsi qu’une etude par modelisation moleculaire de l’effet d’empreinte par le premier ester substrat de la reaction qui pourrait modifier la conformation du site actif de la CALB. La troisieme partie porte sur l’etude de la CALB et de trois variants (T42V, S47A et T42V/S47A) chez lesquels les acides amines dans la poche stereospecifiques ont mutes. T42V et S47A permettent d’obtenir une augmentation de l’enantioselectivite. L’etude propose une etude detaillee de la conformation du site actif a partir de simulations de trajectoires de dynamique moleculaire" @default.
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