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• W85961569 abstract "Les rejets d’argent (Ag) dans l’environnement lies a l’exploitation miniere aux diverses applications industrielles (e.g. bijouterie, medecine, photographie, electronique et plus recemment les nanotechnologies) font de Ag un polluant historique et emergent, dont les transferts et les effets dans les milieux aquatiques sont largement sous-documentes. Ce travail presente un premier bilan des sources, du transfert et de la bioaccumulation de Ag dans le systeme fluvio-estuarien de la Gironde. Le continuum Lot-Garonne-Gironde, connu pour une pollution polymetallique (e.g. Cd, Zn) provenant du bassin de Decazeville, est un systeme modele pour l’etude des transferts metalliques du continent a l’ocean. Les enregistrements des signaux historiques (~50 ans) de Ag dans les sediments du Lot en amont (Ag : 0,3 mg/kg) et en aval (Ag : jusqu’a 7 mg/kg) du bassin de Decazeville sont similaires a ceux de Cd, indiquant des sources et des processus de transport/depot communs lies a l’histoire miniere et industrielle jusqu’en 1986. Le lessivage et l’erosion actuels des terrils provoquent localement des concentrations en Ag particulaire (AgP : 260 mg/kg) et dissous (AgD : 1260 ng/l) dans la riviere Riou-Mort qui sont 2 a 3 ordres de grandeur superieures aux valeurs typiques. Malgre ces fortes concentrations, la contribution du Riou-Mort aux flux de Ag de la Garonne (AgD : 0,008 a 0,041 t/an ; AgP : 0,306 a 2,44 t/an ; 1999-2009) reste faible (AgP : <11% ; AgD : <6%). La Garonne transporte l’essentiel (63-83%) des apports en Ag a l’estuaire principalement sous forme particulaire (96±2%). La determination du bruit de fond geochimique regional (AgP/ThP=0,026) a permis d’evaluer (i) la contribution naturelle (20% a 65%) aux flux totaux en AgP et (ii) les flux anthropiques specifiques de AgP (15±10 g/km²/an et 0,24±0,16 g/hab/an) a l’echelle du bassin versant de la Garonne (La Reole). Dans l’estuaire salin, la desorption par les ions chlorures libere ~60% de AgP vers la colonne d’eau (addition), provoquant des concentrations maximales en AgD (6-8 ng/l) a salinite 15-25. La fraction en Ag desorbe correspond a la fraction potentiellement biodisponible ou reactive (i.e. extractible par HCl 1 M). Ainsi, les premieres estimations des flux nets indiquent que l’export annuel de Ag vers le domaine cotier est a 50-80% lie a la phase dissoute (0,64 a 0,89 t/an en 2008 et 0,56 a 0,77 t/an en 2009). Bien que plus biodisponible sous forme ionique Ag+ (dominante en eau douce), l’accumulation de Ag dans les organismes estuariens (huitres, crevettes et anguilles) reflete la pression d’exposition superieure en eau saumâtre. L’exposition in situ d’anguilles europeennes, espece recommandee pour la biosurveillance du milieu dans le cadre de la Directive Cadre sur l’Eau, dans des cages a differents sites cle de l’estuaire pendant 3 mois, a mis en evidence les voies directes et trophiques de la contamination en Ag a des niveaux de contamination environnementaux. L’enregistrement historique de la contamination en Ag des huitres de la Gironde (1979-2007, RNO, Ifremer) indique que le bassin de Decazeville a ete la source majoritaire en Ag jusqu’en ~1988. Cependant, l’accumulation maximale de Ag dans ces bivalves apres 1993 (de ~40 a plus de 100 mg/kg, poids sec) revele une contribution croissante de sources additionnelles et contemporaines en Ag comme la photographie, l’ensemencement des nuages (30 a 63 kg/an) ou encore les rejets des eaux usees urbaines de Toulouse et de Bordeaux (42 et 57 kg/an). Ce travail constitue une base necessaire a l’etude des rejets du cycle de Ag (y compris les nanoparticules) dans le milieu aquatique (quantification, transfert et toxicite) et des risques associes." @default.
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