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- W87669080 abstract "Das Tagebuch, das Sir August Frederick d’Este (1794-1847) seit 1822 führte, enthält wahrscheinlich die erste autobiographische Beschreibung einer multiplen Sklerose (MS). Die Symptomatik begann mit ophthalmologischen Störungen (1822). Nach einer Phase sukzessiver Schübe, die bis 1843 dauerte (Diplopie, Störungen der Motorik der Beine, Funktionsstörungen des Blasenschließmuskels, Sensibilitätsstörungen und sexuelle Störungen), schien ab 1845 eine progrediente Phase einzusetzen, die bis zum Tod 1847 anhielt. 1844 diagnostizierten die damaligen Ärzte „eine Paraplegie passiver Art, deren Übergang vom funktionellen in einen organischen Zustand noch nicht gesichert werden konnte“. Zur gleichen Zeit gaben Cruveilhier [1] und Carswell [2] die ersten anatomischen Beschreibungen der MS unter dem Begriff „Paraplegie infolge grauer Degeneration der Rückenmarksbahnen”. Es dauerte jedoch noch bis 1868, bis Charcot und Vulpian die erste ausführliche klinische und anatomische Beobachtung der Krankheit veröffentlichten [3]. In der Tat stellte Charcot in einem „Fall einer generalisierten multiplen Sklerose des Gehirns und des Rückenmarks“ die diagnostischen Kriterien der Krankheit auf und zeichnete ein sehr präzises Bild dieser Krankheit, indem er an mehreren verstorbenen Patienten in der Salpêtrière die histologischen Untersuchungen wieder aufnahm. Er meinte, dass es sich bei der Erstläsion um eine Zerstörung der Markscheiden handele, wobei die Nerven selbst unversehrt blieben, und beschrieb die perivaskulären entzündlichen Reaktionen und die durch alte Läsionen entstandenen Narben." @default.
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