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- W88201443 abstract "Man nimmt heute an, das die spezifischen Opiatwirkungen — insbesondere die Analgesie — wenigstens zum Teil durch Veranderungen im Stoffwechsel zentraler Neurotransmitter hervorgerufen werden. Dabei scheint Noradrenalin eine besondere Rolle zu spielen (3, 12). Untersuchungen des Noradrenalinhaushaltes zentraler Synapsen sind schwierig, doch bieten sich in peripheren postganglionaren sympathischen Nervenendigungen verhaltnismasig leicht zugangliche Modelle an. Nach bisherigen Befunden hemmt Morphin an einigen Organen die Neurotransmission, wahrscheinlich aufgrund einer Verminderung der pro Nervenreiz freigesetzten Transmittermenge (2, 4, 13). Diese Hemmung ist durch Morphinantagonisten aufhebbar (5, 6). An anderen Organen beeinflust Morphin die Effekte sympathischer Nervenreizung nicht (2, 6, 9). Genauere Untersuchungen liegen bisher nicht vor. Wir haben deshalb an den sympathischen Nerven des Kaninchen-herzens die Wirkungen von Opiaten einerseits auf die Freisetzung von Noradrenalin, andererseits auf dessen Aufnahme in die Nervenendigungen untersucht. Die neuronale Aufnahme ist bekanntlich der wichtigste Weg, auf dem Noradrenalin aus dem Extrazellularraum beseitigt und damit inaktiviert wird (8). Untersucht wurden Morphin, Methadon und Pethidin als Agonisten und Naloxon als Antagonist." @default.
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