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- W91675462 abstract "Acinetobacter baumannii, microorganisme responsable d’infections nosocomiales survenant le plus souvent par epidemies, pose un probleme emergent de multi-resistance aux antibiotiques, notamment aux carbapenemes. Cette resistance aux carbapenemes est le plus souvent liee a l’acquisition et a l’expression de genes codant pour des b-lactamases de classe D a activite de carbapenemase (CHDLs). Le reservoir de ces genes de resistance est inconnu.Nous avons montre que l’espece bacterienne Acinetobacter radioresistens, espece proche de A. baumannii, est le progeniteur du determinant de resistance aux carbapenemes le plus prevalent dans le monde chez A. baumannii : le gene blaOXA-23. Nous avons identifie l’espece Acinetobacter lwoffii comme progeniteur d’un gene codant pour une nouvelle CHDL : OXA-134. Nous avons identifie les CHDLs naturelles des especes Acinetobacter johnsonii, Acinetobacter calcoaceticus et Acinetobacter haemolyticus, denommees respectivement OXA-211, OXA-213 et OXA-214. Nous avons ensuite etudie l’expression des genes codant pour ces CHDLs naturelles en prenant l’exemple du gene naturel blaOXA-51/-66 de A. baumannii et nous avons demontre que ce gene etait implique dans la reduction de sensibilite aux carbapenemes chez A. baumannii, notamment lorsque la sequence d’insertion (IS) ISAba1 etait presente en amont de ce gene. Nous avons ensuite identifie une nouvelle IS, ISAba9, a l’origine de la surexpression du gene blaOXA-51 naturel de A. baumannii. Enfin, nous avons identifie VIM-4, b-lactamase de classe B capable d’hydrolyser les carbapenemes, dans une souche de Acinetobacter non-baumannii, Acinetobacter genomic species 16." @default.
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