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- W943118546 abstract "Le virus Epstein-Barr (EBV) est un gamma herpesvirus humain infectant plus de 95 % de la population mondiale. Lorsque la primo-infection a lieu pendant l'adolescence ou a l'âge adulte, elle peut induire la mononucleose infectieuse (MNI), cette maladie est le plus souvent benigne. EBV est aussi associe a un certain nombre de cancers de type lymphome (lymphomes de Burkitt et d'Hodgkin) et de type carcinome (carcinomes gastriques et indifferencies du rhinopharynx). L'importance des proteines de latence du virus dans l'apparition des tumeurs a ete tres etudiee. Des etudes recentes montrent que les proteines lytiques d'EBV sont aussi tres importantes pour l'apparition et le developpement des tumeurs. Le complexe Helicase-Primase (H-P) du virus herpes simplex 1 (HSV-1, alpha herpesvirus) est la cible de nouveaux antiviraux. Les activites ATPase, helicase et primase du complexe d'HSV-1 ont ete largement etudiees, mais aucune information structurale du complexe H-P n'est disponible actuellement pour un membre des herpesvirus humains. Nous avons entrepris l'etude du complexe H-P d'EBV (BBLF4 : helicase, BSLF1 : primase et BBLF2/3 : sous-unite accessoire) afin de caracteriser sa structure et les activites qu'il porte. Nous avons pu etablir les conditions d'expression et de purification du complexe et debuter des etudes structurales et enzymatiques preliminaires. Nous avons pu observer une activite ATPase basale du complexe independante de la presence d'un substrat ADN simple brin. Nous observons deux formes solubles du complexe lors des purifications, une presentant probablement une stœchiometrie proche de 1/1/1 et une seconde forme ayant surement un exces de la proteine Helicase (BBLF4). Ces premiers resultats apportent des informations nouvelles pour le complexe H-P d'EBV et doivent etre poursuivis afin de les confirmer et de pouvoir les comparer avec ceux deja connus pour le complexe H-P d'HSV-1." @default.
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