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- W9448268 abstract "Es wurde bereits ausfuhrlich dargelegt, das der α-Methylengruppe der β-Dicarbonylverbindungen besondere Reaktionsfahigkeit zukommt ; die Acidifizierung der Methylengruppe ist auf die besonders hohe Stabilitat der Elektronenanordnung des Oktetts des Methylen-C-atoms zuruckzufuhren, die diesem durch die starke Desintegrierung der Oktette der nebenstehenden C-Atome induziert wird. Diese grose Reaktionsfahigkeit der CH2-Gruppe ist nun nicht nur auf die leichte Substituierbarkeit beschrankt; man kennt vielmehr eine Reihe weiterer Reaktionen, z. T. vom Kondensations-, z. T. vom Additionstypus, die auf die besondere Beweglichkeit der Wasserstoffatome der Methylengruppe zuruckzufuhren sind. Eine solche synthetisch wichtige Kondensationsreaktion stellt die Einwirkung von Aldehyden auf β-Dicar-bonylverbindungen dar, die unter Wasserabspaltung zu Alkylidenbzw." @default.
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