Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W960087376> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 34 of
34
with 100 items per page.
- W960087376 abstract "Diversos estudos epidemiologicos realizados indicam a ligacao, tanto da obesidade quanto do DM tipo 2, a um estado de inflamacao sub-clinico, onde encontramos elevacao do nivel serico de diversas citocinas pro-inflamatorias. TLR4 e uma subclasse dos TLR’s e estao localizados em varios tecidos e celulas do organismo dos mamiferos, incluindo aqueles insulino sensiveis. A sua ativacao pela exposicao a acidos graxos livres (AG) e lipopolissacarideos (LPS), derivado da membrana externa das bacterias Gramnegativas, causa um aumento do nivel serico de diversas citocinas pro-inflamatoria e resistencia a insulina. Assim esses receptores emergem como candidatos a intermediar o processo inflamatorio sub-clinico e a resistencia a insulina. Recentes estudos demonstraram que um grupo de derivados da ciclohexanona inibe, de forma especifica, o TLR4. Dentre os derivados com atividade inibidora de citocinas destaca-se o (6R)-6-[N-(2-cloro-4-fluorfenil)sulfamoil]-ciclohex-1-ene-1-carboxilato de etila, designado pelo FDA para estudos clinicos como TAK-242 e que apresenta uma potente capacidade supressora na producao de NO, IL-6 e TNF-α. No presente estudo, sintetizamos e investigamos o efeito do tratamento cronico com TAK-242 por via oral na transducao do sinal da insulina, estado de inflamacao subclinico e na sensibilidade a insulina em camundongos tratados com dieta hiperlipidica. Tais animais, apos quatorze dias de tratamento, demonstraram significante melhora na sensibilidade a insulina, na tolerância a glicose e aumento na capacidade de sinalizacao da insulina no tecido adiposo, figado e musculo atraves da via da Akt. A administracao de TAK-242 tambem diminuiu a resistencia a insulina em nosso modelo de choque septico induzido por LPS de bacterias Gram-negativas com uma alta taxa de sobrevida dos animais. Assim, novos derivados da ciclohexanona, como o TAK-242, podem oferecer uma nova abordagem terapeutica para as doencas cuja patogenicidade envolve o TLR4, como o processo inflamatorio sub-clinico e a resistencia a insulina.Abstract" @default.
- W960087376 created "2016-06-24" @default.
- W960087376 creator A5058474013 @default.
- W960087376 creator A5068370510 @default.
- W960087376 date "2021-04-15" @default.
- W960087376 modified "2023-09-27" @default.
- W960087376 title "Efeito de um inibidor do TLR4 na sensibilidade e sinalização de insulina em camundongos obesos" @default.
- W960087376 doi "https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2009.447286" @default.
- W960087376 hasPublicationYear "2021" @default.
- W960087376 type Work @default.
- W960087376 sameAs 960087376 @default.
- W960087376 citedByCount "0" @default.
- W960087376 crossrefType "dissertation" @default.
- W960087376 hasAuthorship W960087376A5058474013 @default.
- W960087376 hasAuthorship W960087376A5068370510 @default.
- W960087376 hasConcept C121332964 @default.
- W960087376 hasConceptScore W960087376C121332964 @default.
- W960087376 hasLocation W9600873761 @default.
- W960087376 hasOpenAccess W960087376 @default.
- W960087376 hasPrimaryLocation W9600873761 @default.
- W960087376 hasRelatedWork W2271181815 @default.
- W960087376 hasRelatedWork W2902782467 @default.
- W960087376 hasRelatedWork W2935759653 @default.
- W960087376 hasRelatedWork W3105167352 @default.
- W960087376 hasRelatedWork W3148032049 @default.
- W960087376 hasRelatedWork W54078636 @default.
- W960087376 hasRelatedWork W1501425562 @default.
- W960087376 hasRelatedWork W2298861036 @default.
- W960087376 hasRelatedWork W2954470139 @default.
- W960087376 hasRelatedWork W3084825885 @default.
- W960087376 isParatext "false" @default.
- W960087376 isRetracted "false" @default.
- W960087376 magId "960087376" @default.
- W960087376 workType "dissertation" @default.