Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W963670007> ?p ?o ?g. }
- W963670007 endingPage "76" @default.
- W963670007 startingPage "1" @default.
- W963670007 abstract "Die Photodissoziation (PD) von organischen Radikalkationen wurde mit unterschiedlichen experimentellen Aufbauten untersucht. Die PD in einem modifizierten Sektorfeld-MS wurde bei unterschiedlichen Anregungsenergien untersucht, hierbei konnten keinerlei Effekte hinsichtlich Intensitat, Identitat der Fragmente bzw. Freisetzung kinetischer Energie bei der Dissoziation des Propylbenzol-Radikalkations festgestellt werden. Weiterhin wurde die PD der durch EI erzeugten Radikalkationen von C2H5I, C2D5I, 1-C3H7I, 2-C3H7I, 1-C4H9I und 2-C4H9I sowie 1-Iodo-2-Methylpropan und 1-C5H11I durchgefuhrt. Ebenso wurde der Versuch unternommen, die Radikalkationen von Iodbenzol und Chlorbenzol zu charakterisieren. Durch Messung der relativen Ionenhaufigkeit in Abhangigkeit der Laserwellenlange konnten die PD-Spektren der Radikalkationengemessen werden. Die PD-Massenspektren der Iodalkane weisen bei der genannten Anregungsenergie nur die entsprechenden Alkylionen der Iodalkane auf. Bei hoheren Anregungsenergien und stosinduzierter Dissoziation treten hingegen I+ und Fragmente des Alkylrestesauf. Das Erscheinungsbild der PD-Massenspektren wurde unter Berucksichtigung der Auftrittsenergien der Fragmentionen betrachtet. Weiterhin konnten die massenselektiven und resonanten PD-Spektren des A-˜X Ubergangs von C2H5I+.und C2D5I+. gemessen werden. Dabei konnte der resonante Zweiphotonen-Ubergang durch die Energieabhangigkeit der Ionenausbeute verifiziert werden. Die Analyse derbeobachteten Schwingungsprogression erfolgte mittels Information uber die Grund und angeregten Zustande des Neutralen und des Molekulions. Der Ursprung des A-Zustandes wurde zu T0(C2H5I) = (13278±12) cm−1 und T0(C2D5I) = (13363±12) cm−1bestimmt. Die intensive Progression wird durch die C–I-Streckschwingung hervorgerufen, die Schwingungswellenzahlen betragen ˜n10(C2H5I) = 155 cm−1 und ˜n10(C2D5I)= 145 cm−1. Des weiteren war es moglich die PD-Spektren von 1-C3H7+ und 1-C4H9+ aufzunehmen wobei die Verlangerung der Alkylkette zur verstarkten Predissoziation und einer Rotverschiebung des A ˜X-Ubergangs fuhrt. Bei diesen Ionen konnten nur wenige Resonanzen eindeutig identifiziert werden. Bei 2-C3H7+ and 2-C4H9+konnten allerdings keinerlei vibronische Ubergange identifiziert werden, womit vermutet wird, dass der A-Zustand antibindende Eigenschaften besitzt. Bei 1-Iodo-2-Methylpropan lasst sich eine strukturelle Umwandlung der Iodbutanradikalkationenvermuten, da hierbei ahnliche Schwingungsubergange wie bei 1-C4H9I+• auftreten. Das PD-Spektrum von C6H5I+• weist wie die 2-Iodalkane nur eine steigende Ionenhaufigkeit auf. Es konnten keine Resonanzen beobachtet werden. Die PD-Spektroskopievon 1-C5H11I+• weist keinerlei reproduzierbare Struktur auf, ebenso das Spektrum von C6H5Cl+• was auf die Ionenerzeugung durch EI zuruckgefuhrt wird." @default.
- W963670007 created "2016-06-24" @default.
- W963670007 creator A5005174368 @default.
- W963670007 date "2013-08-16" @default.
- W963670007 modified "2023-09-28" @default.
- W963670007 title "Photodissoziationsmassenspektren und resonante Photodissoziationsspektroskopie ausgewählter Radikalkationen" @default.
- W963670007 cites W1505166950 @default.
- W963670007 cites W1529138748 @default.
- W963670007 cites W1632790823 @default.
- W963670007 cites W1633020330 @default.
- W963670007 cites W183449 @default.
- W963670007 cites W1966227820 @default.
- W963670007 cites W1966542873 @default.
- W963670007 cites W1968317155 @default.
- W963670007 cites W1968442850 @default.
- W963670007 cites W1968812427 @default.
- W963670007 cites W1976866402 @default.
- W963670007 cites W1978823829 @default.
- W963670007 cites W1979489183 @default.
- W963670007 cites W1979962566 @default.
- W963670007 cites W1980336312 @default.
- W963670007 cites W1981957386 @default.
- W963670007 cites W1987490013 @default.
- W963670007 cites W1988901894 @default.
- W963670007 cites W1992634315 @default.
- W963670007 cites W1996422998 @default.
- W963670007 cites W1998112755 @default.
- W963670007 cites W1999094613 @default.
- W963670007 cites W2002163358 @default.
- W963670007 cites W2002970897 @default.
- W963670007 cites W2004738746 @default.
- W963670007 cites W2006626066 @default.
- W963670007 cites W2007541924 @default.
- W963670007 cites W2007761483 @default.
- W963670007 cites W2010692649 @default.
- W963670007 cites W2011137687 @default.
- W963670007 cites W2012021641 @default.
- W963670007 cites W2013726649 @default.
- W963670007 cites W2014713384 @default.
- W963670007 cites W2016424620 @default.
- W963670007 cites W2017526326 @default.
- W963670007 cites W2017696015 @default.
- W963670007 cites W2017774479 @default.
- W963670007 cites W2019455957 @default.
- W963670007 cites W2019737727 @default.
- W963670007 cites W2023700316 @default.
- W963670007 cites W2024640294 @default.
- W963670007 cites W2026476558 @default.
- W963670007 cites W2029322669 @default.
- W963670007 cites W2029864931 @default.
- W963670007 cites W2030317976 @default.
- W963670007 cites W2030595752 @default.
- W963670007 cites W2038233308 @default.
- W963670007 cites W2038414894 @default.
- W963670007 cites W2040144540 @default.
- W963670007 cites W2041284361 @default.
- W963670007 cites W2042172581 @default.
- W963670007 cites W2042640644 @default.
- W963670007 cites W2044236147 @default.
- W963670007 cites W2046002177 @default.
- W963670007 cites W2049922763 @default.
- W963670007 cites W2050385617 @default.
- W963670007 cites W2050643340 @default.
- W963670007 cites W2053164380 @default.
- W963670007 cites W2055578639 @default.
- W963670007 cites W2059374698 @default.
- W963670007 cites W2059393896 @default.
- W963670007 cites W2062852912 @default.
- W963670007 cites W2065823520 @default.
- W963670007 cites W2066740482 @default.
- W963670007 cites W2068241704 @default.
- W963670007 cites W2070747773 @default.
- W963670007 cites W2071889785 @default.
- W963670007 cites W2072550255 @default.
- W963670007 cites W2072669719 @default.
- W963670007 cites W2072856769 @default.
- W963670007 cites W2074786293 @default.
- W963670007 cites W2076099200 @default.
- W963670007 cites W2078492594 @default.
- W963670007 cites W2078617321 @default.
- W963670007 cites W2079062634 @default.
- W963670007 cites W2079711976 @default.
- W963670007 cites W2080021857 @default.
- W963670007 cites W2082272902 @default.
- W963670007 cites W2084881666 @default.
- W963670007 cites W2085536010 @default.
- W963670007 cites W2086160531 @default.
- W963670007 cites W2086588855 @default.
- W963670007 cites W2087547937 @default.
- W963670007 cites W2087736274 @default.
- W963670007 cites W2089103206 @default.
- W963670007 cites W2091034598 @default.
- W963670007 cites W2092424023 @default.
- W963670007 cites W2092729964 @default.
- W963670007 cites W2095437967 @default.
- W963670007 cites W2095527204 @default.
- W963670007 cites W2096306183 @default.
- W963670007 cites W2102132071 @default.