Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W985280260> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 31 of
31
with 100 items per page.
- W985280260 abstract "Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis berbagai isoflavon dari eugenol hasil isolasi minyak daun cengkeh. Eugenol terlebih dahulu dikonversi menjadi 3,4-dimetoksibenzil karboksilat dan 3,4-dimetoksibenzil sianida sebelum dikondensasikan dengan senyawa fenol untuk menghasilkan senyawa isoflavon. Senyawa isoflavon yang disintesis telah diuji aktivitas antikanker menggunakan kanker T47D. Sintesis 3,4-dimetoksibenzil karboksilat melalui dua cara yaitu oksidasi metileugenol menggunakan KMnO4 (rendemen 21%) dan hidrolisis 3,4- dimetoksibenzil sianida menggunakan H2SO4 65% (rendemen 85%). Sintesis 3,4-dimetoksibenzil sianida dari eugenol melalui beberapa tahapan reaksi yaitu metilasi eugenol menggunakan dimetil sulfat menghasilkan metileugenol 89,78%) yang kemudian diisomerisasi menggunakan t-BuOK dalam DMSO menghasilkan metilisoeugenol (85,7%). Oksidasi produk isomerisasi dengan KMnO4 ,menghasilkan 3,4-dimetoksibenzaldehida (85,45%). Aldehida direduksi oleh NaBH4 (98,21%) diikuti substitusi dengan SOCl2 menghasilkan 3,4- dimetoksibenzil klorida. Nitrilisasi menggunakan NaCN menghasilkan 3,4- dimetoksibenzil sianida (89,5%). Reaksi asilasi Friedel-Crafts antara 3,4- dimetoksibenzil karboksilat dengan resorsinol menggunakan katalis BF3-Et2O menghasilkan 3,4-dimetoksibenzil 2',4'-dihidroksifenil keton (76%). Sintesis 3,4- dimetoksibenzil-2',4',6'-trihidroksifenil keton (56%) melalui reaksi Houben- Hoesch antara 3,4-dimetoksibenzil sianida dengan floroglusinol. Sintesis 7- hidroksi-3',4'-dimetoksiisoflavon dan 5,7-dihidroksi-3',4'-dimetoksiisoflavon masing-masing dari 2,4-dihidroksifenil-3',4'-dimetoksibenzil keton dan 3,4- dimetoksibenzil-2',4',6'-trihidroksifenil keton menggunakan reagen BF3- Et2O/DMF/benzena sulfonil klorida masing-masing diperoleh dengan rendemen dan 83%. Derivatisasi 7-hidroksi-3',4'-dimetoksiisoflavon menggunakan benzil klorida, benzoil klorida, asetil klorida, etil-2-kloro-asetat dan DMS menghasilkan O-benzil-3',4'-dimetoksiisoflavon (80,9%), 7-O-benzil-3',4'-dimetoksiisoflavon 83,7%), 7-O-etoksikarbonilmetil-3',4'-dimetoksiisoflavon (74,5%), 7-O-asetil3', 4'-dimetoksiisoflavon (78,2%) dan 7,3',4'-trimetoksiisoflavon (78,9%). Derivatisasi 5,7-dihidroksi-3',4'-dimetoksi-isoflavon menghasilkan 7-Oetoksikarbonilmetil- 5-hidroksi-3',4'-dimetoksi-isoflavon (72,4%), 7-Okarboksilmetil- 5-hidroksi-3',4'-dimetoksiisoflavon (93,4%), 5,7-O-dibenzoil-3',4'- dimetoksiisoflavon (82,5%) dan 7-O-asetil-5-hidroksi-3',4'-dimetoksiisoflavon 75,4%). Hasil uji sitotoksik senyawa isoflavon hasil sintesis dilakukan terhadap sel kanker T47D mempunyai nilai IC50 di atas 100 µ" @default.
- W985280260 created "2016-06-24" @default.
- W985280260 creator A5091340824 @default.
- W985280260 date "2012-01-01" @default.
- W985280260 modified "2023-09-27" @default.
- W985280260 title "SINTESIS SENYAWA ISOFLAVON DARI MINYAK DAUN CENGKEH DAN UJI AKTIVITAS ANTIKANKER SECARA IN VITRO = SYNTHESIS ISOFLAVONES FROM CLOVE LEAVES OIL AND ANTICANCER ACTIVITY IN VITRO TEST" @default.
- W985280260 hasPublicationYear "2012" @default.
- W985280260 type Work @default.
- W985280260 sameAs 985280260 @default.
- W985280260 citedByCount "0" @default.
- W985280260 crossrefType "journal-article" @default.
- W985280260 hasAuthorship W985280260A5091340824 @default.
- W985280260 hasConcept C13965031 @default.
- W985280260 hasConcept C178790620 @default.
- W985280260 hasConcept C185592680 @default.
- W985280260 hasConcept C2780470866 @default.
- W985280260 hasConcept C556039675 @default.
- W985280260 hasConcept C71924100 @default.
- W985280260 hasConceptScore W985280260C13965031 @default.
- W985280260 hasConceptScore W985280260C178790620 @default.
- W985280260 hasConceptScore W985280260C185592680 @default.
- W985280260 hasConceptScore W985280260C2780470866 @default.
- W985280260 hasConceptScore W985280260C556039675 @default.
- W985280260 hasConceptScore W985280260C71924100 @default.
- W985280260 hasLocation W9852802601 @default.
- W985280260 hasOpenAccess W985280260 @default.
- W985280260 hasPrimaryLocation W9852802601 @default.
- W985280260 isParatext "false" @default.
- W985280260 isRetracted "false" @default.
- W985280260 magId "985280260" @default.
- W985280260 workType "article" @default.